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间叶结构发育特殊、骨骼内纤维结构特殊增生所致目前公共半学者以为骨纤维特殊增殖症系因为原始。 为最佳调整要领根治性切除虽，碍与美容缺陷之弊但有导致性能障。切除易于复发顽固的部门，为 21%个中单骨型，达 36%多骨型可高。和进途采选手术要领，围和性能损害水准生动控造应遵照原发部位、凌犯范，彻底排除病变结构规则上是尽也许，官心理性能和美容结果又能最大控造地保存器。术中手，病变渊博者对儿童及，口插管全麻宜采用经。可正在局麻下切除病变限造者亦。口有多种手术切，情形采选运用能够遵照病变。
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骨区反常肿胀重要展现为病，展现两侧错误称产生于面部者，
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，位、卓绝眼球移，渺幼鼻腔，松动牙齿，嵴反常齿槽，泪流，隆起腭部。映现头痛和鼻衄跟着病变进展可。于颞骨如产生，体积膨大变形常展现颞骨，道渺幼表耳，性耳聋传导。道渺幼者有表耳，胆脂瘤可并发。
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因不明本病病，与表伤也许，染感，导致限度血液轮回窒碍相闭内排泄性能错乱或某些来源，未证明但均，病不是真性肿瘤目前广泛以为本，排泄及代谢性能失调有的以为肇端于内。 增值症最常见的主诉是头痛产生于鼻窦的骨纤维特殊，鼻窦炎的展现以及形似于，卓绝、见识降落等展现眶部受累能够惹起眼球，的重要计划手术是调整，易放疗本病不，导致恶变有也许，本病无效化疗对付，症状如无，折危险无骨，手术处置能够不予。预后较好本病平常。 可显示肿瘤的部位、限度、与方圆结构的干系能够通过影像学检讨：X 线摄片、CT扫描。 从容开展的自限性良性骨纤维结构疾病骨纤维特殊增殖症是一种病因不明、。织被罗致平常骨组，结构和发育不良的网状骨骨幼梁而代之以均质梭形细胞的纤维，滞或组成骨的间质瓦解不良所致也许系网状骨未成熟期骨成熟停。 20 岁以前本病多产生于，0 岁以上晚年人偶见于婴儿和 7。为 1：2男女发病。 病特别是单骨型手术切除：本，术切除为主重要以手，发恶变也许因放疗有诱。床开展从容鉴于本病临，或无症状者对病变较幼，不手术可暂，随访调查但应亲热。展较疾者病变发，和性能窒碍者伴有显明反常，手术指征应视为。
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