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於本集團的業務發展所得款項淨額擬用。021年1月7日及14日的告示詳情已載於本公司日期分別為2。 期的免疫力毒產生更長，接種的疫苗結合行使並不妨與矫健人士，苗的效能以增強疫。告期間於報，們已我經 的增多數量，焦重點藥物的要紧適應症查究項目我們正在資源装备计谋上將愈加聚，推進臨床計劃以期愈加高效。 佔期內虧損與期內已發行一般股加權均匀數814每股基础虧損金額基於母公司一般權益持有人應,029,0股（48截 4.6百萬元加群多幣11，山市翠亨新區的康方灣區科技園動工筑設首要是由於2021年年头我們位於中。 時更新實際利率而無需調整賬面值金流量之基準變動進行會計處理，為利率基準变革的条件是有關變動直 月30日止六個月截至2021年6，群多幣250.9百萬元本集團的總酬金本钱為，年6月30日止六而截至2020個 群多幣330日的,9百萬元163.，1年1月配售新股份所得款項該增多首要是來源於202，研發活動及惟部门被生 經模范霍奇金淋巴瘤(cHL)的II期臨床查究.派安普利（PD-1單抗）治療復發或難治性。 行Ia、Ib/II及關鍵╱III期查究們分別有4、28及9項臨床計劃正正在進，項IND答应並獲得16。 間於美國註冊造造的公司(3)XIALLC為一，份均由夏瑜博士持有其全盘附投票權股。LC持有的股份中擁有權益夏瑜博士被視為於XIAL。 月30日止六個月截至2021年6，的CTLA–4單抗體Quavonlimab本集團收到與AK107（即我們向默克授權, 1年2月—202，節炎獲得NMPA臨床試驗答应AK111治療中軸型脊柱關。 權投資约束企業（有限合夥）「迅翔資本」指中山市迅翔股，國資產约束為一家正在中協 1年5月o202，異常綜合症(MDS)的I/II期臨床試驗我們獲NMPA答应開展治療中高危骨髓增生。 9（CD73單抗）治療晚期或轉移性實體瘤的I期臨床查究.AK104（PD-1/CTLA-4雙抗）聯合AK11。 月30日止六個月截至2021年6，及合資企業的巨大收購或出售事項本集團並無附屬公司、聯營公司。 氏信託委託人及受託人(8)李百勇博士為李，成員為受益人而其若干家庭。此因，及期貨條例根據證券，持有的股份中擁有權益彼被視為於李氏信託。 L=一線縮寫：1；長因子受體酪氨酸激酶抑製劑EGFR-TKI=表皮生；生長因子受體野生型EGFRwt=表皮；磷酸核糖集中酶抑遏劑PARPi=聚腺苷二。 股份單位計劃（「受局限股份單位計劃」）本公司於2019年8月29日採納受局限。位計劃之宗旨為受局限股份單認 8百萬元及其他流動資產群多幣287.1百萬元按公正價值計入損益的金融資產群多幣181.。 的意見顧問，告日期於本報，實質性聆訊階段該訴訟未進入，有關指控拥有有用抗辯董事信托該附屬公司就， 務報告的問題處理但影響財。一項可行權宜伎俩第二階段修訂供给，資產及負債的合約允許對釐定金融現 L=一線縮寫：1；=二線2L；=三線3L；型霍奇金淋巴瘤cHL=經典；錯配修復缺陷dMMR=有；發性或難治性R/R=復。 間於美國註冊造造的控股公司(9)WANGLLC為一，均由王忠民博士持有其全盘附投票權股份。NGLLC持有的股份中王忠民博士被視為於WA擁 年6月30日於2021，權合共群多幣183.5百萬元本集團已典质樓宇及土地行使，款及銀行融資以擔保其貸，並 條文第A.2.1段根據企業管治守則，官之職責應有區分主席及首席執行，统一人擔任且不應由。司當前的根據本公組 1年2月o202，轉移性鱗狀非幼細胞肺癌一線治療的III期AK105聯合紫杉醇和卡鉑用於片面晚期或臨 的未來發展們藥物供應。一階段正在第，裝多達60我們計劃安,生物反應器000升的，產本事為2預計年生,000萬 幣千元群多幣千元群多幣千元群多幣千元群多幣千群多幣千元群多幣千元群多幣千元群多幣千元群多元 發行的金融產品投資上述投資均為銀行，.0%至3.3%預期年利率介乎1。品的收益並無保證全盘此等金融產。 名：派安普利單抗打针液）獲得NMPA的上市答应.抗PD–1單克隆抗體藥物安尼可.（通用化學，療起码用於治經 期關鍵臨床試驗已獲CDE答应提交予NDA.AK104治療復發或轉移性宮頸癌的II，先評審資格並获得優。 本虧損金額的每股基。此因，股攤薄虧損金額與每股基础虧損金額好像截至2020年6月30日止期間的每。 地地方當局所訂立的土地行使權合約的擔保附屬公司於截至2019年止年度與中國內。 」指非幼細胞肺癌「非幼細胞肺癌，癌（如腺癌或鱗狀細胞癌任何不是幼細胞肺癌的肺） 率繳納香港利得稅16.5%）的稅。日止六個月並無自香港產生或賺取的應課由於本集團於截至2021年6月30稅 最高行政人員所知據董事或本公司，第336條須予備存之權益登記冊根據本公司依据證券及期貨條例，21年6於20月 要抗體候選藥物的開發狀況（只搜罗已經啟動的臨床查究）下圖概述我們截至本報告日期八種內部研發的臨床階段主： 子家族性高膽固醇血症縮寫：HeFH=雜合；家族性高膽固醇血症HoFH=純合子。 毒性T淋巴細胞相關卵白4「CTLA-4」指細胞，癌症細胞的免疫應其抑遏T細胞對答 1年2月—202，授予的孤兒藥資格認定AK104獲得FDA，極早期IA1期以表）用於治療宮頸癌（除。 進行審核的範圍香港審核準則，審核中不妨發現的全盘巨大事項故不行令吾等保證吾等將知悉正在。此因，不會吾等發 日（即緊接配售協議日期前一個贸易日）聯交所呈報的收市價每股股份39.60港元的配售價較(i)2021年1月6每 計劃詳情（只搜罗已經啟動的臨床查究）下表載列我們關於AK101的臨床開發。 上市發行人董事進行證券贸易的標準守則「標準守則」指上市規則附錄十所載「」 新的候選藥物續創新並生產。構筑了一個高效的操作系統我們為這些個別的成效平台，創新藥物從誕為我們大方的生 利率計算的浮動利率賺取息金銀行現金按根據逐日銀行存款。放於信譽杰出且近期並銀行結餘及按期存款存無 1年3月—202，癌獲FDA授予冲破性療法認定AK105三線治療轉移性鼻咽。 同開展或正正在開展多個差异適應症的臨床II/III期—本公司就AK105聯用正大天晴旗下的安羅替尼共試 立以來自成，個端對端平台—ACE平台我們極具遠見地開發出一，物研發和開發成效涵蓋了周密的藥，靶點搜罗驗 迅翔均由迅翔資本负责(3)中山迅盈及中山，有45分別持,006,股份及19000股,407,股股份000。由鄭遜负责迅翔資本。此因，及鄭遜被迅翔資本視 1年1月o202，期實體瘤的I期臨床試驗竣工首例患者給藥AK104及AK119聯适用於治療晚。 份單位計劃的實施為促進受局限股，Cayman)Limited（作為信託的受託人）訂本公司透過與ZedraTrustCompany(立 所披露者表除本報告，、13.21及13.22條須实施的披露責任本公司概無任何其他根據上市規則第13.20。 1年1月o202，的最新查究正在2021ASCOGI上發佈AK105聯合安羅替尼一線治療晚期肝癌。 所得資料告日期，形成實質干擾或對本集團的財務狀況及財務業績形成COVID-19的爆發不會對本集團的業務營運重 1年5月o202，)新政並已經向FDA啟動提交BLA用於治療三AK105入選FDA實時腫瘤審評(RTOR線 幣446.2百萬元日止六個月的群多，0日止六個月可轉換可贖回優先股的公正首要是由於(i)截至2020年6月3價 流動負債為群多幣211.0百萬元本集團於2021年6月30日的，106.2百萬元、其他搜罗貿易應付款項群多幣應 的速速進展及未來詳細發展計劃我們欣然看到我們目前已获得。的願景一概與本公司，环球生物製藥我們努力成為公 表此，生物科技前沿我們將緊隨，臨床前計劃進一步推進，發現、驗證及篩選目標並通過自己ACE平台，不斷從而豐 元及0.001港元價分別為1.00港，一名董事以及授予，及5涉,190,（截至2020年12月3296份受局限股份單位1 物的生產需求將增多我們預期對候選藥，日本、歐盟等國GMP的合規生產本事並計劃進一步擴大合适美國、中國及。 的最佳估計及業務營運，發展以及實際業務需求而有所變動並不妨根據當前及未來市場狀況的。 計入其他應付款項及應計費用的金融負債的公正價值融資產、流動計息銀行及其他乞贷、流動租賃負債及，並 開發成效物發現和，產工藝開發和合适GMP標準的規模化生產搜罗靶點驗證、抗體發現與開發、CMC生。公司本也 本報告披露者表據董事所知及除，日期以來及截至本報告日期自本公司2020年年報，會變動及董事概無其他董事資 冲破性的研發創新來獲得告捷我們的業務旨正在通過高效及。認為我們，發本事對於正在中國获得周密一體化的內部研成 等因有關職位或受僱处事而不妨擁有有關本公司或其證券本公司已採納標準守則作為董事及本集團高級约束層（彼之 資料附註22所披露表除中期簡明綜合財務，年6月30日於2021，何巨大或然負債本集團並無任。 或之後開始的年度期間追溯生效該修訂於2021年4月1日，任何累計影響於當前會且开端應用該修訂的計 112均获得令人策动的進展特異性抗體AK104及AK；名僱員進一步擴大至836名僱員及(ii)研發人員人數由377， 計劃的詳情（只搜罗已經啟動的臨床查究）下表載列我們針對AK117的臨床開發。 1年1月7日的告示所披露誠如本公司日期為202，用作以下用处：(i)設立本集本公司擬將有關所得款項淨額團 內實驗室動物測試技術我們行使試管內及體，該守候選藥物的毒性及藥理效用正在各種臨床前查究中仔細評估，積並極 ESOP信託持有受局限股份單位計劃下獎勵的相關股份(5)AquaeHyperionLimited就。委託人及執行人夏瑜博士擔任，nLimited持有的股份中擁有權益以是被視為於AquaeHyperio。 本公司及其全盘附屬公司「本集團」或「我們」指，中任何一間公司或按文義指其，文義或倘指 單位股份。年6月30日截至2021，32,249,股份單位中的16858份受局限,098,各自的歸屬時間表歸758份已根據其屬 透支及合約執行的詳情分別載於中期簡明綜合財務資料本集團資產典质而获得的本集團銀行及其他乞贷以及附 6月30日已發行股份總數817(2)根據本公司於2021年,570,股份計算176股。 告日期於本報，21年配售所得款項淨額本公司並未動用任何20，擬定用处並無變動且所得款項淨額的。集本團 及2020年12月31日於2021年6月30日，允價值計量的金融負債本集團並無任何按公。 晚期非幼細胞肺癌（蕴涵一線.AK112聯合化療治療，治療失敗及酪氨酸激酶PD-1/L1抑遏劑抑 21年5月—正在20，銀屑病的III期臨床試驗針對AK101治療中重度，A提交溝通申請已經向NMP，正並與 技術（Tetrabody技術）告捷開發了雙特異抗體藥物開發。於治療腫瘤、自己免疫、炎症本公司目前擁有20個以上用、 司（「貴公司」）及其附屬公司（「貴集團」）的中期財務資料吾等已審閱第51至78頁所載康方生物科技（開曼）有限公，有 群多幣72.5百萬元6月30日止六個月的，關的上市開支由群多幣45.5百萬元首要是由於(i)與初次公開發售有減 員（搜罗本集團的執行董事、非執行董事及獨立非執行受局限股份單位計劃的合資格參與者搜罗僱員或高級職董 幣千元群多幣千元群多幣千元群多幣千元群多幣千群多幣千元群多幣千元群多幣千元群多幣千元群多元 個月內（2022年12月前）動用預期有關所得款項淨額將於未來18。本公司對未來市場狀此預期時間表乃基於況 疾病市場免疫性。療領域正在此治，克隆抗體(AK119)、IL-4R單克隆抗目前正正在進行臨床試驗的產品搜罗CD73單體 行界定詞進。而然，司認為本公，通過湮灭约束層認為不行反应本集團此及其他非國際財務報告準則計量可經 器以及土地行使權等多個項宗旨租賃合約本集團擁有業務營運所用廠房及樓宇、機，2至50年租賃期為。通常 指登記冊內登記的權益及╱或淡倉期貨條例第352條須於該條例所，會本公司及聯交所的權或根據標準守則須知益 澳洲I期劑量爬坡試驗oAK117已竣工，MPA答应並且獲得N，髓系白血病的Ib/II期開展聯合阿扎胞苷治療急性臨 9日採納受局限股份單位計劃本公司於2019年8月2，D.股份激勵計劃—1.受局限首要條款載於招股章程附錄四「股 設並發展更生產設施及中山翠亨新區筑，合本集團的發展以增多產能配；學項目（搜罗PD-1(iii)為領先腫瘤/ 擔任別。與本公司约束層之間的權力及權局限衡我們亦認為目前的架構不會衰弱董事會，已有適當的權因為董事會力 1年5月—202，)新政並已經向FDA啟動提交BLA用於治療三AK105入選FDA實時腫瘤審評(RTOR線 股權投資企業（有限合夥）「中山迅盈」指中山市迅盈，2月20日正在中國於2017年1成 方股權投資企業（有限合夥）「中山迅翔」指中山市迅翔康，7月22日正在中於2015年國 開發過程整個藥物。階段候選藥物用於臨床試驗我們已經生產了13種臨床。由以下部门組成我們的生產工廠： 109的新藥臨床試驗答应我們已從NMPA獲得AK，期劑量遞增和劑量擴展試驗並正正在中國進行Ia/Ib。劑量正在遞 張試驗之後增和劑量擴，一系列臨床試驗我們計劃進行，或AK105正在治療多種實體瘤（以評估AK109與AK104比 21年5月o正在20，銀屑病的III期臨床試驗針對AK101治療中重度，A提交溝通申請已經向NMP，正並與 計劃的詳情（只搜罗已經啟動的臨床查究）下表載列我們針對AK104的臨床開發。 1年3月o202，癌獲FDA授予冲破性療法認定AK105三線治療轉移性鼻咽。 -2的結合VEGFR，生物道徑（搜罗血管天生）從而抑遏VEGF介導的。用作實體瘤治療的候我們正正在評估這個選 (axSpA)軸型脊柱關節炎。金單抗（司庫奇尤單抗）好像AK111的靶點與諾華的蘇。 表此，過內部開發我們繼續通，的商業化本事投資开发成熟。物即將獲批及推出鑑於管線候選藥，於202我們計劃1 NMPA的規章設計和驗證的設施是根據FDA、EMA和，、GMP合規試點和商業生產並扶帮從藥物發現到工藝開發的 多達20廠安裝,生物反應器000升的，充打针器的填充╱竣工線兩條用於樣品瓶和預填，產本事為1預計年生,000 1年1月—202，的最新查究正在2021ASCOGI上發佈AK105聯合安羅替尼一線治療晚期肝癌。 計劃的詳情（只搜罗已經啟動的臨床查究）下表列出了我們關於AK120的臨床開發。 9年7月23日(b)於201，控股股東訂立可轉換貸款協議本集團一間附屬公司與其非，群多幣75借入為數,000,可轉換貸款000元的。20年於20， 期臨床階段的查究項目共計9項目前公司處於關鍵性╱III，階段的查究共有28項處於Ib/II期臨床。床查究項隨著臨目 六名獨立第三方（「2021年配售」）股39.60港元的價格發行予不少於，配售後本公司經擴大已約佔緊隨2021年發 3的單克隆抗體12/IL-2，一代靶點腫瘤壞死因子(TNF-α)正在療效、安宁性和易用性方面均優於第。01的靶AK1點 常表周組織淋巴細胞的優先結合現與腫瘤浸潤淋巴細胞而不是正。1及CTLA-4單克隆抗AK104已顯示出PD-體 I/Ia期 Ib/II期關鍵╱III期已遞交ND正在研藥物 靶點 商業化權利 單一╱聯合療法 適應症A L=一線縮寫：1；=二線2L；=三線3L；2019冠狀病毒病COVID-19=；長因子受體酪氨酸激酶抑遏劑EGFR-TKI=表皮生；表皮生長因子受EGFRwt=體 王氏信託委託人及受託人(10)王忠民博士為，成員為受益人而其若干家庭。此因，及期貨條例根據證券，持有的股份中擁有權益彼被視為於王氏信託。 險及餘下年期的器材當前可用的比率所用貼現率為拥有類似條款、信貸風。0日及2020年12於2021年6月3月 們的持續增長為周密扶帮我，引和留住頂尖人才方面我們將繼續投資於吸，們的人才庫旨正在擴大我，我們正在並增強臨 於經濟高等同於緊接變動前的先前基準接後果且釐定合約現金流量的新基準。表此，允許就對該等修訂沖 新藥或臨床查究用新藥申請「IND」指臨床查究用，稱為臨床試驗正在中國亦被申 月30日止六個月截至2021年6，30日止六個月的群多幣6.5百萬元減少本集團的財務本钱由截至2020年6月人 高膽固醇血症患者血管疾病風險的。告期間於報，以下進展或里程碑我們已經获得了： 生型野；磷酸核糖集中酶抑遏劑PARPi=聚腺苷二；D-1配體1陽性PD-L1+=P；發或難治性R/R=復。 學及免疫學除了腫瘤，療領域的幾種生物製劑我們還擁有針對其他治，股）有限公司訂立一項搜罗與東瑞製藥（控合 ab(AK102)的臨床試驗患者入組我們於中國正正在進行Ebronucim，HeFH和拥有極高或高分別正在治療HoFH、心 病人可負擔的下一代創新治療性抗體方面我們的願景是正在開發、生產及商業化环球，領先的企業成為环球。 費用後）約2及相關本钱和,（相当於約群多幣2894.1百萬港元,2百萬元）647.。 020年12月31日的群多幣2本集團的現金及現金等價物由2,79.4百萬元至2021年6684.5百萬元增多群多幣4月 企業管治守則所載的全盘適用守則條文本公司於整個報告期間內已採納並用命，.2.1條除表惟守則條文第A。 益的金融資產以及貿易及其他應付款項表價物、其他應收款項、按公正價值計入損，年6月30日於2021，本集 行Ia、Ib/II及關鍵╱III期查究們分別有4、28及9項臨床計劃正正在進，項IND答应並獲得16。 年6月30日於2021，有任何巨大投資本集團並無持。所披露者表除本報告，報告日期截至本，並無其本集團他 單位份，01港元向董事授出5以及按每股代價0.0,190,局限股份單位296份受。月30日止六個月截至2021年6，已根 基础虧損金額有反攤薄影響先股的轉換對所呈列的每股，20年6月30日止期間所呈故並無就攤薄調整截至20列 線及業務運營方面获得巨大進展我們於報告期間後繼續正在藥物管，里程碑及效率搜罗以下首要。報告日期截至本，我 期財務報告」編製則第34號「中。搜罗年度財務報表所規定的全盘資料未經審核中期簡明綜合財務資料並不足 號、國際財務報告準則第7號、國際財務報告準則第4號(a)國際財務報告準則第9號、國際會計準則第39及 月30日止六個月截至2021年6，0.001港元向僱員授出100分別按每股代價1.00港元及,及259000份,份受局限000股 藥物開發過程中遵守國際標準的內部CMC本事以及正在整個。集成化的伎俩相結合這全数與我們十足，帮我們已有持 營。成效：(1)藥物發現這些內部本事分為五個；工藝開發(2)；床前開發(3)臨；MP恳求生產(4)合适G；)臨床和(5開 中擁有根據證券及期貨條例第XV部第7中式8分部須知會義見證券及期貨條例第XV部）的股份、相關股份或債權證本 屬期介乎一個月至四年半該等受局限股份單位的歸。期仍須為本集團僱員表除合資格參與者於歸屬，無其概他 年1月14日於2021，30合共,000,月7日的股份配售協議（「配售協議」）按000股新股已根據日期為2021年1每 公司須繳納澳洲所得稅正在澳洲註冊造造的附屬。估計應課稅利潤按30%的稅率澳洲企業所得稅就源自澳洲的計 1年2月o202，授予的孤兒藥資格認定AK104獲得FDA，極早期IA1期以表）用於治療宮頸癌（除。 告期間於報，營方面繼續获得巨大進展我們正在產品線和業務運，程碑和功效搜罗以下里： 項針對AK105的臨床查究我們已經正在澳洲和中國啟動多，安羅替尼聯合試驗的七項搜罗正正在中國進行專注於註 部第7及8分部須知會本公司及聯交所之權益或淡倉（搜罗彼相關股份及債權證中擁有(a)根據證券及期貨條例第XV等 表及截至該日止六個月的相關簡明綜合損益及其他周密收益表關資料搜罗截至2021年6月30日的簡明綜合財務狀況、 償之結果屬言之尚早告日期預測有關索，該索償的應收款項金額董事認為不行牢靠計量，告期間並以是於報無 設並開始運營第一階段筑。時同，期已經開始筑設該設施的第二，增產能達20希望供给新,0升00。 tsLimited由紅土康方负责(4)HTKFInvestmen，45持有,609,股股份000。紅土創業负责紅土康方由，由深創投负责而紅土創業則。 結算幣。年6月30日於2021，現金等價物以港元計值本集團大部门現金及。值的現金及現金除若干以表幣計等 幼瓶和打针劑）萬個劑量單位（。為我們的生物领会中央我們生机該設施可能作，量负责和微測供给周密的質試 .3百萬元減少群多幣272.1百萬元至截至2021年6月3.期內虧損由截至2020年6月30日止六個月的群多幣7180 財務和會計事務之人員作出詢問中期財務資料搜罗首要向負責，和其他審閱秩序並應用领会性。遠幼於根審閱範圍據 製及呈列的財務資料國際財務報告準則編。立对于非國際財務報告準則計量（本公司股東及潛正在投資者不應獨即 合侖伐替尼一線治療不成切除肝癌的II期臨床查究.AK104（PD-1/CTLA-4雙抗）聯。 2月31日止年度之年度綜合財務報表所應用者一概料所採納的會計策略與編製本集團截至2020年1。 證券上市規則》（經不時修訂、補充或以其「上市規則」指《香港聯合贸易全盘限公司他 將未償還本金及相關息金轉換為附屬公司的一般股非控股股東將獲授選擇權（「可轉換權利」）以。30日止六個月及截截至2021年6月至 及非腫瘤學項目更多的國際臨床試驗需求供给資金CTLA-4、PD-1/VEGF、CD47）；並加快其他臨床(iv)資帮項 群多幣41.0百萬元增多群多幣24.1百萬元至截至202.其他收入及收益淨額由截至2020年6月30日止六個月的1 修訂本）將承租人可選擇對covid-19疫情直接導致的租(b)於2021年3月頒佈的國際財務報告準則第16號（金 足可單獨識別之規定定對沖後假定已滿，風險因素於未來24個月內將可惟實體須合理預期無風險利率單 產品組合表除強勁的，研優勢和约束層的關係並進行正在中國生物技術我們正在業務發展活動中善用我們臨床資產的科行 應付款項、計入預付款項、其他應收款項及其他資產的约束層已評估現金及現金等價物、已典质存款、貿易金 單克隆抗體(AK107)年向默克授出CTLA-4，業互帮夥伴授出其他兩項候選藥物的許可並於2014年及2016年分別向商， 1年4月o202，答应開展I期臨床試驗AK120獲NMPA，重度特應性皮炎適應症為治療中。 第571章《證券及期貨條例》「證券及期貨條例」指香港法则，補充或以其他方經不時修訂、式 及股份發行開支、優先股轉換為一般股的股份溢價、權本集團的資本儲備首要搜罗已發行一般股的股份溢價益 「群多幣」）呈列資料以群多幣（，有指明表除文義另，至最靠近的千位數全盘數值均經約整。 金融負債之可轉換可贖回優先股確認的公正價值變動***有關金額指就指定為按公正價值計入損益的，次公開發售竣工後該等優先股於首轉 暫時寬免實體供给，分時毋須滿足可單獨識別之規定於無風險利率被指定為風險成。許實體於該寬免允指 界定經調整周密虧損總額*國際財務報告準則並無，份獎勵開支、上市開支及可轉換可贖回優先股經調整周密虧損總額指不計及權益結算的股公 計提撥備課稅利潤，高新技術企業惟被認定為，6月30日止六個月享有15%的優並於截至2021年及2020年惠 年推出的Cadonilimab我們已經開始籌備將於2022，銷人員以發展商業化本事並通過積極招募銷售及營。計劃我們正在 1年2月o202，醇血症的II期臨床試驗患者入組我們竣工了AK102治療高膽固。 月30日後Covid-19相關房钱減免（提早採納國際財務報告準則第16號（修訂本）2021年6） 而錄得收入群多幣128.6百萬元MK1308）有關的里程碑付款，上半年並無發生而2020年。 於2022年6月30日或之前到期的付款的房钱減免可行權宜伎俩適用於租賃付款的任何減免僅影響原定。 線及業務運營方面获得巨大進展我們於報告期間後繼續正在藥物管，里程碑及效率搜罗以下首要。報告日期截至本，我 月的收入為群多幣128.6百萬元.截至2021年6月30日止六個，K107有關的里程碑付款來自收到與對表授權產品A。 年6月30日於2021，行貸款融資約為群多幣1本集團可用的未動用銀,0百萬元791.，年12月31日而於2020則 正在聯交所主板上市股份於上市日期。股權收取所得款項淨額（扣除包銷佣本集團自初次公開發售及行使超額配金 6月30日已發行股份總數817(2)根據本公司於2021年,570,股份計算176股。 個月的群多幣563.5百萬元截至2021年6月30日止六，內部開發候選藥物的臨床試驗首要是由於(i)我們10個發 稅利潤按16.5%（截至2020年6月30日止六個月正在香港註冊造造的附屬公司須就正在香港產生的任何估計應課： 期實體瘤I期試驗中劑量遞增階段的安宁性和有用性查究.AK112（PD-1/VEGF-A雙抗）治療晚。 及現金等價物後除以權益總額再乘以100%計算(2)資產負債比率按計息銀行及其他乞贷減現金。行及其他乞贷減現金由於我們的計息銀及 幣563.5百萬元日止六個月的群多，部開發候選藥物的臨床試驗發展首要是由於(i)我們10個內，是兩個越发雙 博士組成）已與约束層配合審閱本公司採納的會計原則及策略本公司審核委員會（由TANBo先生、徐岩博士及曾駿文， 的互帮協議（「科倫互帮協議」）实施合約義務四川科倫未能根據該附屬公司與四川科倫訂立。索償中正在該，本集 EGFR-2單克隆抗體(AK109)CD73單克隆抗體(AK119)和V。信托我們，些藥物有不妨成為首以上候選藥物中的某創 經模范霍奇金淋巴瘤(cHL)的II期臨床查究.派安普利（PD-1單抗）治療復發或難治性。 1年4月—202，答应開展I期臨床試驗AK120獲NMPA，重度特應性皮炎適應症為治療中。 之開支、新藥開發獎勵及若干項目產生的資本開支而供给的補帮*当局補帮首要指由地方当局為補償查究活動及臨床試驗產生。 兌換為其他貨幣群多幣不成自正在，而然，及結匯、售匯及付匯约束規定根據中國內地的表匯约束條例，集本團 款群多幣5.5百萬元及其他流動負債群多幣9.1百萬元付款項及應計費用群多幣90.2百萬元、銀行及其他借。 名：派安普利單抗打针液）獲得NMPA的上市答应o抗PD–1單克隆抗體藥物安尼可.（通用化學，療起码用於治經 元折讓約4.58%股股份41.50港；個贸易日聯交所呈報的均匀收市價每股股及(ii)緊接配售協議日期前連續五份 月30日止六個月截至2021年6，行潛正在攤薄一般股本集團並無已發。團錄得虧損由於本集，換可贖回而可轉優 資產公正價值變動淨額4(1按公正價值計入損益的金融,)(1812,381) 藥監管審評及答应我們將加快提交新，籌備以及环球開發計劃加快產業化和商業化的，國和环球（包並將繼續正在中括 被當作或視作擁有之權益及淡倉）根據證券及期貨條例之有關條文；條例第352條須記入該條或(b)根據證券及期貨所 29日採納受局限股份單位計劃本公司亦已於2019年8月。「D.股份激勵計劃—1.詳情請參閱招股章程附錄四受 1年4月o202，治療晚期宮頸癌的环球性III期臨床查究AK104獲得CDE答应開展用於一線。 月30日止六個月截至2021年6，正在中國營運本集團首要，要附屬公司的成效貨幣人其大部门贸易以本公司主民 準則第9號的平常規定進行處理益或虧損均通過國際財務報告，認對沖無效性以权衡及確。修訂亦該等為 供的補貼有關補帮與当局提，支、開發新藥的獎勵及若干項目產生的作為補償查究活動及臨床試驗產生的開資 差額的，支約群多幣150並確認股份獎勵開,431,0元00，（截至2020年6月30日計入損益及其他周密收益表止 何內容的詳情有關上述任，本公司於聯交所及其網站刊載的先前告示請參閱本報告的其他部门及（倘適用）。 2410號由實體獨立核數師審閱中期財務資料進行審閱吾等已根據香港會計師公會頒佈的香港審閱委聘準則第。審閱 民幣2.0百萬元典质按期存款人，簽立土地行使權合約的擔保作為採購機器及設備以及。 告期間於報，營方面繼續获得巨大進展我們正在產品線和業務運，程碑和功效搜罗以下里： 面虧損總額）經調整期內全，告準編製的業績或可與其他公司所報告或亦不應將其視為可庖代根據國際財務報預 佈的國際會計準則第34號中期財務報告（「國際會計準則製之報告須合适當中相關條文以及國際會計準則理事會頒第 年6月30日於2021，值約為群多幣132本集團已典质賬面淨,061,年12月31日：群多000元（2020幣 計劃的詳情（只搜罗已經啟動的臨床查究）下表列出了我們關於AK111的臨床開發。 立伊始從成，好生產規範(GMP)標準的生產設施我們就專注於开发旨正在達到嚴格國際良。MP恳求的生我們合适G產 供给強有力及一概的領導執行官的脚色可為本公司，及實行時愈加有用且高效令業務決策及计谋正在規劃，本集且對團 科技（開曼）有限公司「本公司」指康方生物，0日根據開曼群島法於2019年1月3律 方（上海）生物醫藥科技有限公司「正大天晴康方」匡正大天晴康，8月30日根於2019年據 民幣99.5百萬元減少群多幣27.0百萬元至截至2021本集團的行政開支由截至2020年6月30日止六個月的人年 時同，化並盡量普及商業價值為加快候選藥物的商業，增值效益的戰略夥伴關係我們將愈加積極找寻拥有，如正在例中 行使期權定價模子釐定受局限股份單位的市值，的受局限股份單位的市值行使而於初次公開發售竣工後授出於 紅土創業投資有限公司「紅土創業」指廣東，7日正在中國造造的有限於2012年3月2公 月30日中期簡明綜合財務狀況表的綜合儲備群多幣3*該等儲備賬戶分別蕴涵於2021年及2020年6,638,335,及群多幣3000元,186,162,0元00。 系統化療失敗後的幼細胞肺癌的臨床查究.派安普利聯合安羅替尼二線治療含鉑類。 年6月30日於2021，共有1我們合,名僱員202，58名僱員增多162.4%較2020年6月30日的4，詳情載列有關明細如 司公。造造以來自本公司，物開發平台（ACE平台）和體系本公司开发了端對端全方位的藥，面一體化的涵蓋了全藥 9（CD73單抗）治療晚期或轉移性實體瘤的I期臨床查究.AK104（PD-1/CTLA-4雙抗）聯合AK11。 41.9港元及總面值300美元計算按於2021年1月7日的收市價每股，市值約為1認購股份的,百萬港元257。 屑病患者的IIb期臨床試驗的患者入組我們竣工了正在中國AK101對中重度銀。臨床開發計劃根據目前的，們我預 被代替無風險利率（「RFR」）替換時解決先前修訂中國際財務報告準則第16號（修訂本）於現有利率基準未 幣240.7百萬元增多群多幣322.8百萬元或134.1%本集團的研發開支由截至2020年6月30日止六個月的群多至 動）影響的期內周密虧損總額換可贖回優先股公正價值變。經調整期內周密虧損總額國際財務報告準則並未對一 列的本集團中期簡明綜合財務報表為補充依据國際財務報告準則呈，國際財務報告準則規本公司亦行使並非定 日及2020年12月31日(c)於2021年6月30，以群多幣計值全盘乞贷均。 非群多幣的實體財務報表產生的匯兌差異表匯波動儲備用於入賬換算成效貨幣並。 胃腺癌或胃食管結合部腺癌的Ib/II期臨床查究獲批開展.AK104與AK109聯合或不聯合化療二線治療晚期。 管結合部腺癌的III期臨床試驗獲得NMPA答应開展oAK104聯合XELOX一線治療晚期胃腺癌或胃食。 體查詢後經作出具，報告期間內已用命標準守則全體董事均確認彼等於整個。表此，悉本集團高級管本公司並未獲理 資料作出結論對本中期財務。定的委聘條款依据吾等所協，報告吾等的結論僅向閣下全體，不得作其他除此以表用 群多幣54六個月：,510,0元）00。授出日期按股份市值計量股份獎勵的公正價值於。3月26日授出於2020年的 08年1月1日答应及生效的《中國企業所得稅法》釐定的中國內地的企業所得稅乃基於25%的法定稅率及按20應 百萬元及恳求賠償總額約群多幣20.2百萬元四川科倫恳求退還附屬公司已收取的群多幣1。本集團法經考慮律 單位計劃承授人的貢獻可及激勵受局限股份，留任本集團激勵彼等，前來參與進一步發展並吸引合適的人才。 1年2月o202，節炎獲得NMPA臨床試驗答应AK111治療中軸型脊柱關。 考慮歷史虧損率信貸虧損率時會，經濟數據作出調整並就前瞻性宏觀。6月30日止六個月於截至2021年，本集 胞強烈活化並加強抗體產生斷CD73活性可惹起B細。產生或可會加強彼等破壞SARSCOVID-19患者增多抗體- 配分，亦能有用發揮職能且獨立非執行董事。而然，長遠目標中正在本公司的，到適當人選一朝物色，務將會兩個職由 據拥有類似條款及風險的器材之市場利率銀行所發行的金融產品之公正價值乃根，金流量估值模行使貼現現型 期關鍵臨床試驗已獲CDE答应提交予NDAoAK104治療復發或轉移性宮頸癌的二，先評審資格並获得優。 期貨條例有關條文被當作或視為擁有的權益及淡倉）公司及聯交所的權益及╱或淡倉（搜罗根據證券及，據證券或根及 額指周密虧損總額經調整周密虧損總，開支及若干非現金項目及一次性事情（不搜罗權益結算的股份獎勵開支、上市即 K111是一種人源化IL-17單克隆抗體.IL-17單克隆抗體(AK111)：A，直性脊柱炎(AS)和旨正在治療銀屑病、強中 109將能最終告捷開發、銷售及╱或商業化AK120、AK101、AK111及AK。報告日期截至本，沒有收我們並到 具公正價值計量的策略及秩序本集團財務部負責釐定金融工。告期末於各報，器材價值的變動財務部领会金融， 樓宇及正在筑工程(i)本集團，淨值約為群多幣51於報告期末的賬面,354,2月31日：群多幣56000元（2020年1,563,0元）00； 有潛力成為首個本土開發的針對已驗證第二代自己免疫性疾病靶點IL.IL-12/IL-23單克隆抗體(AK101)：AK101- 於美國註冊造造的控股公司(7)LILLC為一間，均由李百勇博士持有其全盘附投票權股份。LC持有的股份中擁有權益李百勇博士被視為於LIL。 指PD-1配體1「PD-L1」，胞表观的卵白質平常細胞或癌細，細胞表观上附著於T的 識別獨。表此，體須披露額表資料該等修訂恳求實，夠认识利率基準变革對實以使財務報表的行使者能體 1年2月—202，醇血症的II期臨床試驗患者入組我們竣工了AK102治療高膽固。 5.8百萬元月為群多幣9。是由於(i)員工人數進一步擴張增多群多幣155.1百萬元首要；員薪金及福利（及(ii)僱包 露披，1日止年度的年度綜合財務報表一併閱讀且應與本集團截至2020年12月3。期簡明綜合財未經審核中務 月30日止六個月截至2021年6，員正在歸屬期內須支拨予本公司的代價之本集團攤銷股份獎勵的公正價值與僱間 交付的股份數目上限為45根據受局限股份單位計劃可,702,股股份499。年6月30日於2021，份單位計劃受局限股尚 允價值變動淨額益的金融資產公。必威体育网址)地方当局的補貼当局補帮搜罗(i，動產生的開支以補償研發活；i)資帮及(i新 美元（相當於群多幣12.3百萬元）團附屬公司恳求賠償總額約1.8百萬。功令顧問的意見經考慮本集團，本於報 披露者表除上述所，事所知據董，年6月30日於2021，例第336條須予備存之登記根據本公司依据證券及期貨條冊 .7百萬元增多群多幣322.8百萬元至截至2021年6月3.研發開支由截至2020年6月30日止六個月的群多幣2400 1年1月14日(c)於202，向不少於六名獨立第三方配售30已按每股39.60港元的價格,000,股新股份000，扣除開支前）總現金代價（為 整周密虧損總額」一詞進行界定國際財務報告準則未對「經調。損總額與經調整周密虧損下表載列所示期間周密虧總 的Ib/II期臨床試驗獲得NMPA答应開展.AK104聯合AK109治療晚期實體瘤。 第三方承包本钱試費用有關的；物研發所需原质料相關的本钱及(iv)與購買我們候選藥。 運的最佳估計而作出對未來市況及業務營，發展及實際業務需求而變動或會根據當前及未來市況。 以及PD-1/VEGF)(PD-1/CTLA-4。開發創新開發國際首創及同類藥物最佳療本公司愿望通過高效及冲破性的查究與法 計劃的詳情（只搜罗已經啟動的臨床查究）下表載列我們針對AK112的臨床開發。 上市規則賦予的涵義「控股股東」指拥有，有規定表除文義另，日期即指夏於本報告瑜 止六個月的零6月30日，已於上市日期轉換為一般股是由於本公司全盘優先股，關公正價值變動自此並無產生有。 中其，第一階段可容納多達20廣州生產設施將正在項目,反應器的基礎上000升生物，大生產本事進一步擴。時同，我 金無歷史違約記錄其他應收款項及按，於各期末分類正在第一階段計入上述結餘的金融資產。於計算預本集團期 開支、上市開支和若干非現金項目及一次性事情（即可經調整期內周密虧損總額指未計及權益結算的股份獎勵轉 床階段候選藥物我們有13種臨，發的10種候選藥物此中搜罗我們內部開，權給第三方3種已授。中其，201我們於5 合理相若的金融器材表除賬面值與公正價值，面值及公正價值如下本集團金融器材的賬： AK117是針對CD47的單克隆抗體.CD47單克隆抗體(AK117)：。藥物用於聯合其他療法我們正正在評估該候選治 部晚期或轉移性鱗狀非幼細胞肺癌oAK105聯合化療一線治療局，A提交NDA已經向NMP，得受理並獲。 個月的群多幣65.1百萬元2021年6月30日止六，及2021年1月新股份配售的所首要是由於(i)初次公開發售得 實體瘤的臨床查究竣工第一隊列患者入組oAK104聯合AK117治療選定的。 ampfireLLC「LILLC」指K，內華達州註冊造造的有限公司於2019年6月4日正在美國， 的餘額（約2所得款項淨額,港元）已存入銀行075.7百萬。淨額將根據實際業務需求本集團預期剩餘所得款項以 企業管治對實現有用問責相當要紧董事深知约束層及內部秩序的杰出。治守則所載的守則條文本公司已採納企業管為 、生產及商業化环球病人可負擔的創新抗體新藥的生物製康方生物科技（開曼）有限公司是一家努力於查究、開發藥 動部门的公正價值透過貼現預期未來現金流量進行計算計息銀行及其他乞贷的非流動部门及租賃負債的非流， 的Ib/II期臨床試驗獲得NMPA答应開展oAK104聯合AK109治療晚期實體瘤。 員會的答应我們科學委，發現和開發階段以前的項目該委員會旨正在評審全盘進入。平台使我們能夠我們的藥物發現正在 積金供款及住房公。供给培訓項目我們為僱員，及持續正在職培訓搜罗入職培訓，進程並普及彼加快僱員學習等 一次性變動群多幣412.4百萬元值根據國際財務報告準則的非現金；生收入群多幣128.6百(ii)對表授權產品產萬 床開發計劃的詳情（只搜罗已經啟動的臨床查究）下表列示我們關於派安普利(AK105)的臨。 及現金流量表權益變動表，明附註以及說。則（「上市規則」）恳求中期財務資料香港聯合贸易全盘限公司證券上市規編 計劃的詳情（只搜罗已經啟動的臨床查究）下表列出了我們關於AK102的臨床開發。 公司未來發展才前來參與。上市規則第十七章的規限受局限股份單位計劃不受，本公司授出可認購因為其並不涉及新 部晚期或轉移性鱗狀非幼細胞肺癌.AK105聯合化療一線治療局，A提交NDA已經向NMP，得受理並獲。 I/Ia期 Ib/II期關鍵╱III期已遞交ND正在研藥物 靶點 商業化權利 單一╱聯合療法 適應症A 1年1月o202，Ib/II期查究最新結果正在2021ASCOGI上發佈AK104聯合化療一線治療晚期胃癌或胃食管結合部腺癌。 綜合財務資料乃根據國際會計準則理事會頒佈的國際會計截至2021年6月30日止六個月的未經審核中期簡明準 系統化療失敗後的幼細胞肺癌的臨床查究.派安普利聯合安羅替尼二線治療含鉑類。 報告阵势發佈一項AK105的機造查究我們亦將於ESMO2021上以口頭，AK104聯合安羅替以及壁報阵势發佈一項尼 注的治療領域之一腫瘤學是我們專。LA-4雙特異性抗體(Cadonilimab我們正正在進行臨床試驗的產品搜罗PD-1/CT, 查究階段的候選藥物表除了臨床階段和IND，上發現階段的候選藥物我們還正在開發10種以。藥物均已獲這些正在研得 激勵受局限股份單位計劃承授人的貢獻受局限股份單位計劃之宗旨為認可及，留任本公司激勵彼等，合適的並吸引人 造未償還應收款項本集團力图嚴格控，信貸風險盡量減少。高級约束層按期審閱賬齡較長的結餘由。於本鑒集 1年2月—202，轉移性鱗狀非幼細胞肺癌一線治療的III期AK105聯合紫杉醇和卡鉑用於片面晚期或臨 再借入總額群多幣75該附屬公司根據協議,000,可轉換貸款000元的。款協議根據貸，及2020年12月31日於2021年6月30日，轉可換 澳洲I期劑量爬坡試驗.AK117已竣工，MPA答应並且獲得N，髓系白血病的Ib/II期開展聯合阿扎胞苷治療急性臨 者表及據董事所知除本報告所披露，年6月30日於2021，人員於本公司或其相聯法團（概無本公司董事或最高行政定 之間存正在很強的相關性腫瘤微環境中的表達，斷這兩個靶點不妨會實現更高的靶AK112作為單一藥物同時阻點 據和杰出的安宁性到強大的療效數。告期間於報，以下進展或里程碑我們已經获得了： 1單克隆抗體化抗PD-。公司與正大天晴配合造造）進行配合開發和目前是由合資公司—正大天晴康方（由本商 同開展或正正在開展多個差异適應症的臨床II/III期o本公司就AK105聯用正大天晴旗下的安羅替尼共試 K111的I期臨床試驗我們已竣工正在新西蘭的A，銀屑病的IND答应我們還正在中國獲得了。告期間於報，們已我經 、正在晶體學和基於結構的抗體設計及工程方面的專業知識、卓我們的ACE平台結合我們專有的TETRABODY技術越 年6月30日於2021，短期貸款本集團有，20年12月31日：約群多幣13.8金額約為群多幣5.5百萬元（於20百 收入、金融產品投資收入、匯兌差額及按公正價值計入本集團其他收入及收益首要搜罗当局補帮、銀行息金損 心技術人員、關鍵人員或其他天然人或實體事）以及對本集團的發展屬要紧的其他核。 華群多共和國「中國」指中，及僅作地舆參考就本報告而言，港、澳門不搜罗香及 料其他部门詳述的贸易表除中期簡明綜合財務資，與關聯方贸易如下本集團於報告期間： 得款項淨額用处」所披露者表除本報告「2021年配售所，無於報告期間內購買、出售或本公司或其任何附屬公司概贖 額及其他經調整數字作為附加財務計量或按其呈列的經調整期內周密虧損總。等經調整計量為本公司認為該其 長期貸款萬元）及，年12月31日：約群多幣178.6百萬元）金額約群多幣434.0百萬元（於2020。 等的審閱依据吾，現任何事項吾等並無發，面未有根據國際會計準則第34號編製令吾等信托中期財務資料正在各巨大方。 能功。期階段的工藝開發和完备生產扶帮工廠將會开发開發實驗室和保證後。1年头竣工該設施我們已於202的 9年2月於201，查究院有限公司（「四川科倫」）的違約索償本集團一間附屬公司提出針對四川科倫藥物，因原是 1年1月—202，期實體瘤的I期臨床試驗竣工首例患者給藥AK104及AK119聯适用於治療晚。 K104(PD-1/CTLA-4)商業化團隊以籌備於2022年推出A，國內表市場的人才並繼續聘任及留任；於中國廣(ii)州 i)我們候選藥物的臨床試驗本钱本集團的研發開支首要搜罗：(，RO、臨床試驗中央及搜罗就臨床試驗聘任C其 生產全盘候選藥物我們自决開發和，造候選藥物的生產過程這使我們能夠更好地控，服从、消重本钱從而普及生產， 血管內皮生長因子「VEGF」指，展至關要紧的細胞因子一種對癌細胞生長和發家 不計息及須於恳求時償還其他應付款項乃無典质、。告期末於各報，計費用所搜罗的金融其他應付款項及應負 驗工廠目前搜罗我們的第一期生產設施.GMP試驗工廠：我們的GMP試，0升和250升一次此中有50升、20性 產設施：我們的中山工廠的GMP合規產能達3.合适FDA/NMPA規範的中山GMP生,0升50。中山工廠我們的還 CTLA-4雙抗）治療晚期或轉移性實體瘤的I期臨床查究.AK119（CD73單抗）聯合AK104（PD-1/。 財務報告準則（「國際財務報告準則」）表除本期財務資料初次採納的以下經修訂國際，明綜合財務編製中期簡資 權區產生及源自其的利潤按實體基準繳納所得稅本集團須就本集團成員公司註冊及經營所正在法律。 退歇金計劃、醫療保險、工傷保險、失業保險及生育保險已根據適用的中國功令為僱員作出社會保險基金（搜罗） 處女群島的規則及法規根據開曼群島及英屬，女群島毋須繳納任何所得稅本集團於開曼群島或英屬處。 險约束计谋的影響的金融器材及風。任何利率對沖關係由於本集團並無，本集團的財務狀故該等修訂對況 能以增多抗腫瘤活性受體介導的效應子功，速度較慢及受體佔位較好以及(ii)導致解離；床試驗中觀(2)正在臨察 日止六個月及報告期末後截至2021年6月30，截至2020年6月30日止六個月本公司並無派付或宣派任何股息（： RP)抑遏劑治療乳腺癌易感基因(BRCA)野生型.AK112聯合聚腺苷酸二磷酸核糖基集中酶(PA鉑 公會頒佈的香港審閱委聘服務準則第2410號「實體的獨本公司的獨立核數師安永會計師事務所已根據香港會計師立 營分部整體的經營業績约束層監控本集團經，表現評估作出決策以對資源分拨及。 截至2020年12月31日止年度：無）局限股份單位計劃沒接管局限股份單位（。 年6月30日截至2021，向若干合資格參與者授予合共23本公司已根據受局限股份單位計劃,249,股份的受限858股造 管結合部腺癌的III期臨床試驗獲得NMPA答应開展.AK104聯合XELOX一線治療晚期胃腺癌或胃食。 的創新藥物產品管綫代謝疾病等巨大疾病，種進入臨床查究此中13個品，的雙特異性抗體新搜罗兩個國際首創藥 實體瘤的臨床查究竣工第一隊列患者入組.AK104聯合AK117治療選定的。 生物藥物發現、開發成效和流程ACE平台涵蓋了周密的現代，供貨商服務的情況下進行令我們可能正在不依賴表部運 期或轉移性實體瘤患者的I期安宁性查究.AK117（CD47單抗）治療晚。 1月1日提早採納該修訂本集團已於2021年，0日止期間對出租人所授出並於截至2021年6月3因 晚期非幼細胞肺癌（蕴涵一線.AK112聯合化療治療，治療失敗及酪氨酸激酶PD-1/L1抑遏劑抑 於報告期間的中期財務資料進行獨立審閱核數師對中期財務資料的審閱」對本集團。 療特應性皮炎及哮喘的單一療法我們正正在評估該候選藥物作為治。告期間於報，了以下進展或我們已經获得里 翠亨新區的康方灣區科技園的筑設們也將繼續加快推進位於中山市，步計劃根據初，將新增60該新工廠,0升的00生 公開發售及超額配股所得款項淨額動用情況下表載列於2021年6月30日的初次： 1年4月—202，治療晚期宮頸癌的环球性III期臨床試驗AK104獲得CDE答应開展用於一線。 炎症維持並擴展眾多發現階段候選藥物潛正在的重心領域比如腫瘤學和免疫學╱。是新穎的靶點這些藥物民多，乎幾沒 的臨床療效聯合療法，抗體聯合療法無法供给的杰出安宁性以及PD-1及CTLA-4單克隆。 公開發售而言(a)就初次，港元的價格發行183已按每股16.18,194,00001美元的一般股000股每股面值0.，扣除包銷費用及總現金代價（佣 試驗冊。售的PD-1抗體有所差异AK105與全盘目前市，)差異化的結構設計其首要優勢搜罗(1，)去除F此中(ic 值的首要輸入值並決定應用於估。具公正價值計量的結果董事按期審閱金融工，財務申報以作年度。 述因由由於上，個月的群多幣718.3百萬元減少群多幣272.1本集團的期內虧損由截至2020年6月30日止六百 階段生物製藥公司我們是一家臨床，商業化首創及同類最佳療法努力於自决發現、開發及。滿足腫瘤、我們專注於免 期間報告，至2020年6月30日止六個月：無）董事會不筑議向股東宣派中期股息（截。 期實體瘤I期試驗中劑量遞增階段的安宁性和有用性查究.AK112（PD-1/VEGF-A雙抗）治療晚。 及開支後）約為每股39.04港元認購的每股淨價格（扣除相關本钱，所得款項淨額為1而2021年配售,.3百171萬 大意義的贸易業中拥有重，克授出CTLA-4抗體(AK107)以及與一搜罗告捷地以不超過200百萬美元的總代價向默家 式性細胞衰亡卵白1「PD-1」指程，巨噬細胞上表達的免疫正在T細胞、B細胞及檢 31日止年度：12至2020年12月,355,2份）26。年6月30日於2020，劃尚未行使的受局限受局限股份單位計股 的式样慢慢行使招股章程所述，2年12月31日前）悉數行使於未來18個月內（即202。表乃按本公該預期時間司 ESOP信託信託契據設立。SOP計劃所持有的股份所附有的投票權夏瑜博士（作為信託的執行人）能行使E。 隆抗體（派安普利.PD-1單克，一個我們自决開發拥有創新性AK105）：派安普利是，同類最佳的人有潛力成為源 展，及AK112均获得令人策动的進展越发是兩個雙特異性抗體AK104；數由377名僱員進一及(ii)研發人員人步 978.1百萬元）港元（相當於群多幣。載擬定用处供给資金而進行2021年配售乃為下文所。 1年1月—202，Ib/II期查究最新結果正在2021ASCOGI上發佈AK104聯合化療一線治療晚期胃癌或胃食管結合部腺癌。 年6月30日或之前到期的付款的全盘房钱減免應用可行權covid-19疫情直接導致並僅影響原定於2022宜 不遗失對附屬公司的负责下的非负责性權益變動）結算的股份獎勵及其他股權贸易的累積影響（即於。 RP)抑遏劑治療乳腺癌易感基因(BRCA)野生型.AK112聯合聚腺苷酸二磷酸核糖基集中酶(PA鉑 力雄厚且具當地市場知識的商業營運團隊2021年终之前組筑一支經驗豐富、實，00闻人員組成該團隊將由約5。 押作為因應本集團一名供應商恳求為採購機器及設備以及為執行本集團一*於2021年6月30日及2020年12月31日的受局限現金已質間 特異性結合，VEGF療法更強的抗腫瘤活性並協同產生較抗PD-L1和抗。TETRABODY技AK112採用我們的術 1177）的首要附屬公司正大天晴开发互帮夥伴關係以共正在聯交所上市的公司—中國生物製藥有限公司（股份代號：同 計劃的詳情（只搜罗已經啟動的臨床查究）下表列示我們關於AK119的臨床開發。 宗旨潛正在影響營表現的項，平常經營業績反应本集團的。理層認為本集團管，面虧損總額於本經調整期內全集 9疫情會否以及將於何時受到阻难我們尚無法預計COVID-1。COVID-19的可得資料以上結論乃我們基於目前有關作 不會受到COVID-19爆發而產生巨大影響我們目前預期正在中國內地及境表進行的臨床試驗。認為我們，截至本根據報 標恳求績效目。月30日止六個月截至2021年6，份單位計劃歸屬4已根據受局限股,742,造股份單位（496份受限截 1年上半年持續擴張我們的團隊於202，僱員增多至2021年6月30日的1由2020年12月31日的746名,名僱員202， 至零少；基礎的付款開支減少及(ii)以股份為，及相關福利增多抵銷部门被其他僱員薪金。 年6月30日於2021，共有1本集團,名僱員202。30日按職能劃分的僱員總數下表載列截至2021年6月： 美國聯国及加利福尼亞州的所得稅正在美國註冊造造的附屬公司須繳納。計應課稅溢利而言就源自美國的估，按 一項AK105治療鼻咽癌的臨床試驗一線治療非幼細胞肺癌的臨床試驗和。個月內將獲得其他候我們預期於未來六選 號」）34。第34號編製及呈列本中期財務資料貴公司董事須負責根據國際會計準則。根據吾等的審吾等的責任是閱 括(i)上市開支行政開支首要包；員薪金及福利(ii)僱；舊及攤銷開支(iii)折；)專業費用及(iv。政開支包其他行括 架構織，的主席兼首席執行官夏瑜博士為本公司。富的業內經驗憑藉夏博士豐，同時擔任主席及首董事會認為讓她席 團於報告期間的未經審核中期財務資料及本中期報告）並就內部负责及財務報告事宜進行討論（搜罗審閱本集。表此， 社保供款、其他福利及以權益結算的股份獎勵開支本集團僱員的薪酬搜罗薪金、花紅、僱員公積金及。集本團 CMC和合适GMP恳求生產證、抗體藥物的發現與開發、。ACE平台通過自己的，國最豐富、最多我們已開發出中樣 的群多幣65.1百萬元年6月30日止六個月，1年1月新股份配售所得款項孳生首要是由於初次公開發售及202的 1日3，風險引致的公正價值變動經評定為非巨大本集團自己計息銀行及其他乞贷的違約。 乞贷息金開支（扣除正在筑工程相關資本化息金）財務本钱搜罗租賃負債財務本钱及銀行及其他。 月30日止六個月截至2020年6，民幣412.4百萬元減少至截至2021可轉換可贖回優先股的公正價值變動由人年 2021年1月7日及2021年1月14日的告示2021年配售的進一步詳情分別載於本公司日期為。 們任何附屬公司的任何董事、僱員、顧問或諮詢「受局限股份單位計劃」指本公司為本公司或我人 年6月30日截至2021，的候選藥物表除了臨床階段，ND查究階段的候選藥物我們還正在開發四種以上I，不限於搜罗但： 1年5月—202，異常綜合症(MDS)的I/II期臨床試驗我們獲NMPA答应開展治療中高危骨髓增生。 9年7月於201，提出反索償四川科倫，科倫互帮協議規定的合約義務並指控該附屬公司並無实施。索償中正在該， 及约束有利的業務远景。職責同時由夏瑜博士擔任儘管主席及首席執行官的，官的職權劃分已清但主席及首席執行楚 立確。而言總體，事會職能及表現主席負責監管董，責约束本集團業務而首席執行官則負。由夏瑜博士兩個職務均分 0日的流動資產為群多幣3本集團於2021年6月3,8百萬元632.，等價物群多幣3搜罗現金及現金,9百萬元163.、 固定年利率計息該等乞贷均依据，5%至6.5%之間年息金率範圍正在3.。乞贷需求本集團的，大的季節並無重性 年6月30日於2021，民幣593.5百萬元本集團的資本承擔為人，的群多幣478.9百萬元較2020年12月31日增 氏信託委託人及受託人(4)夏瑜博士為夏，成員為受益人而其若干家庭。此因，及期貨條例根據證券，持有的股份中擁有權益彼被視為於夏氏信託。 監督约束局（前身為國家醫藥约束局及國家「NMPA」指中華群多共和國國家藥品食 第三方承包本钱他服務供给商的；關的僱員薪金及相關福利本钱(ii)與我們研發活動有；臨床前計劃的(iii)與測 提美國聯国所得稅21%的稅率計，日止六個月按8.84%的稅率計提加福尼並於截至2021年及2020年6月30亞 體。脂血症、HoFH及HeFH的效用我們正正在評估以AK102治療高。atha（依伏庫單抗）和AK102與安進的Rep賽 年6月30日於2021，聯法團（定義見證券及期貨條例第XV部）之股份本公司董事及最高行政人員於本公司或任何其相、 等负责的法團與夏瑜博士訂立協議賦予其136(6)李百勇博士、王忠民博士、張鵬博士及彼,418,份的投票權582股股。 期或轉移性實體瘤患者的I期安宁性查究.AK117（CD47單抗）治療晚。 單位計劃歸屬4據受局限股份,742,局限股份單位496份受，位計劃沒接管局限股份單位且概無根據受局限股份單。 法方。6月30日止期間截至2021年，付款扣減群多幣30房钱減免產生的租賃,過終止確認部000元已透分 曼群島註冊造造的獲宽免有限責任公司本公司為於2019年1月30日正在開。址為：Floor4本公司註冊辦事處地, 巨大表匯風險團的業務概無。匯敞口淨額约束其表匯風險本集團通過進行按期審核表，期合約減低並应用遠表 記錄上的，）於本公司股份或相關股份中擁有權益或淡倉概無人士（董事或本公司最高行政人員除表。 計設，L1和PD-L2的結合可阻斷PD-1與PD-，VEGF受體的結合並阻斷VEGF與，瘤細胞擴散和從而抑遏腫腫 計劃的詳情（只搜罗已經啟動的臨床查究）下表列示我們關於AK109的臨床開發。 權益或淡倉述登記冊之；公司及聯交所之權益或淡倉如下或(c)根據標準守則須知會本： 方投資合夥企業（有限合夥）「紅土康方」指深圳市紅土康，1月15日正在中於2019年國 個月的群多幣41.0百萬元增多群多幣24.1百萬元至截本集團的其他收入及收益由截至2020年6月30日止六至 與大方差异的贸易對手有關團的按金及其他應收款項，貸風險齐集情況故並無巨大信。無就其按金本集團並及 月30日止六個月截至2021年6，權授予僱員本公司股，及100分別涉,位（截至2020年12000份受局限股份單月 胃腺癌或胃食管結合部腺癌的Ib/II期臨床查究獲批開展oAK104與AK109聯合或不聯合化療二線治療晚期。 L12/IL23）的發展目（搜罗PCSK9、I；於其他通常公司用处及(v)於適當時用。 物正在研管線之一化的創新抗體藥，藥物開發項目涉及20多個，發的抗體及6個雙特異性抗體搜罗13個處於臨床階段開。 1年1月—202，治療晚期實體瘤竣工首例患者給藥AK104及AK119聯适用於。 者供给有效新闻股東及潛正在投資，解並評估本集團的中期簡明綜合經營使其與本公司约束層採用同樣式样了業 「初次公開發售」）竣工時轉換為一般股**全盘優先股於本公司初次公開發售（。 群多幣3.6百萬元民幣2.9百萬元至，获得令人策动的進展首要是由於生產設施，息部门增多令資本化利。 出。惡化及對我們的經營業績不會形成巨大晦气影響我們無法保證COVID-19疫情不會進一步。 創新投資集團有限公司「深創投」指深圳市，5日正在中國造造的有於1990年8月2限 業獲承受及採納團經營所老手。而然，（亦不應）單獨考慮或視為可庖代根呈列經調整期內周密虧損總額不擬據 管道產品臨床試驗和準備管道產品的商業化美國）速速推進我們正正在進行及計劃中的。 利率基準变革所恳求的變動指定項目及對沖文献作出，止對沖關係而不會終。能產生的任何過渡期間可收 立以來自成，免疫學方面的專業知識我們已计谋性地發展，國缺醫少藥及持續增長的自這使我們能夠牢牢地佔據中身 1年1月o202，治療晚期實體瘤竣工首例患者給藥AK104及AK119聯适用於。 合侖伐替尼一線治療不成切除肝癌的II期臨床查究.AK104（PD-1/CTLA-4雙抗）聯。 率為6.5%貸款的年利，公司的股權作典质由本集團所持附屬。3年12月31日到期可轉換貸款將於202。款協議根據貸，情況下正在若干， 驗中評估的適應症**指2號籃子試。觀察到杰出療效的訊號如正在這些選定適應症中，驗或啟動III期試驗（當中可我們可將籃子試驗擴大為註冊試包 月30日止六個月：零）利潤（截至2020年6，利得稅作出撥備故並無就香港。 晴藥業集團股份有限公司「正大天晴」匡正大天，限公司（股份代號中國生物製藥有： 聯合贸易全盘限公司（「聯交所」）主板上市本公司股份於2020年4月24日正在香港。 的可行權宜伎俩延長12個月減免不應用租賃修訂會計處理。此因，宜伎俩的其他條件倘滿足應用可行權， 0日3，除表）於本公司已發行股份擁有5%或以上權益以下法團╱人士（董事或本公司最高行政人員： 中重度銀屑病的III期試驗計將於2021年下半年展開。告期間於報，以下進展或里程碑我們已經获得了： ：該工廠將筑正在一塊111.中山翠亨商業化生產基地,米的土地上218平方，納100最多可容,升產能000，配合以我 ：該工廠最多可容納40.廣州商業化生產基地,升產能000，供應的未來發展以配合我們藥物。一階段正在第，該工

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